Über Nyxoah

Nyxoah wurde 2014 gegründet und ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Lösungen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe spezialisiert hat.

Die obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist die weltweit häufigste schlafbezogene Atmungsstörung, die mit einem erhöhten Sterberisiko und Begleiterkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Depressionen und Schlaganfall einhergeht. Diese Schlafstörung ist durch wiederkehrende Episoden von Apnoen oder Hypopnoen während des Schlafs gekennzeichnet.

Schätzungen zufolge leiden mehr als 930 Millionen Menschen an obstruktiver Schlafapnoe.

Die CPAP-Therapie ist in der Regel die erste Behandlungsoption, die Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) empfohlen wird.
Allerdings ist es einigen Patienten unangenehm, das eher unhandliche CPAP-Gerät zu benutzen, oder sie sind besorgt über die möglichen Nebenwirkungen oder Nachteile von CPAP.
Infolgedessen bleibt die Einhaltung der CPAP-Therapie problematisch, und viele Menschen suchen nach anderen Behandlungsmöglichkeiten.

Nyxoah erfindet mit Genio die Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe neu

Die führende Lösung von Nyxoah, Genio®, nutzt die Stimulation des Hypoglossusnervs (HGNS) zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe.

Diese Technologie basiert auf der Stimulation des Hypoglossus-Nervs, der den Genioglossus-Muskel aktiviert, was zu einer Vorwärtsbewegung der Zunge führt. HGNS-Therapien haben sich als sichere und wirksame Behandlung für Menschen erwiesen, die an mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe leiden.

Genio, eine komfortablere Alternative zur CPAP-Therapie

Im Gegensatz zum positiven Atemwegsdruck (PAP), ist bei Genio das Tragen einer Maske nicht erforderlich. Damit ist es eine echte Alternative für Menschen, die eine CPAP-Therapie nicht vertragen, versagt haben oder ablehnen.

Nach dem erfolgreichen Abschluss der BLAST OSA-Studie ¹ erhielt das Genio-System 2019 die europäische CE-Kennzeichnung.

Nach den positiven Ergebnissen der BETTER SLEEP-Studie erhielt Nyxoah auch die CE-Zulassung für die Erweiterung seiner therapeutischen Indikationen auf Patienten mit komplettem konzentrischem Kollaps (CCC), der derzeit in der Therapie der Wettbewerber kontraindiziert ist.

Darüber hinaus führt Nyxoah derzeit die IDE-Zulassungsstudie DREAM für die Zulassung durch die FDA und die Vermarktung in den USA durch.

Nyxoah ist seit September 2020 an der Euronext und seit Juli 2021 an der Nasdaq notiert.

Wenn Sie nach Finanzinformationen suchen, besuchen Sie unsere Website investors.nyxoah.com.

Weitere Informationen finden Sie unter www.nyxoah.com.